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        扩增子测序
        项目介绍
        随着基因编辑技术(尤其是CRISPR-cas9技术)的发展,科研人员使用传统的Sanger测序技术无法快速有效鉴定基因编辑效率。但是,通过对靶基因区域附近设计引物,进行PCR扩增,并对PCR产物进行高通量测序,可以快速高效的获得目标区域的突变频率信息,尤其是对低频突变的检测效果远远优于一代测序,性价比极高。
        高通量测序部
        电   话 :021-57072083
        021-57072062
        021-57072064
        021-57072100
        E-mail :16s@sangon.com
        18s@sangon.com
        its@sangon.com
        mpcr@sangon.com
        服务分类
        1. 16s/18s/ITS宏基因组分类测序
        2. 16S/ddPCR/qPCR联合测序
        3. 16S全长分类测序
        4. 核酸适配体测序
        5. 其他PCR产物测序
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